Advierten sobre bótox falsificado; así puede reconocer un producto legítimo para evitar afectaciones de salud
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) advirtió que se detectaron aplicaciones peligrosas de bótox falsificado y que se han venido administrando a los consumidores con fines cosméticos.
De acuerdo con la entidad, al menos 19 mujeres de nueve estados distintos, Colorado, Florida, Illinois, Kentucky, Nebraska, Nueva Jersey, Nueva York, Tennessee y Washington, resultaron afectadas, llevando a la hospitalización de nueve de ellas.
Los síntomas más comunes son visión borrosa o doble, párpados caídos, dificultad para respirar, boca seca, habla arrastrada, fatiga y debilidad.
"Estos síntomas son similares a los que se observan cuando la toxina botulínica se extiende a otras partes del cuerpo. Hasta el momento han sido 5 toxinas las que se han aprobado en por la FDA en Estados Unidos”, indicó la dermatóloga Annie González a NTN24.
Ante ello, la FDA anunció que está trabajando en conjunto con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), los departamentos de salud estatales y los fabricantes para ayudar a proteger el suministro de dichos medicamentos en el país.
“La investigación de la FDA está en curso y la agencia está trabajando actualmente con AbbVie (el fabricante de Botox) para identificar, investigar y eliminar productos sospechosos de Botox falsificados encontrados en los EE. UU.”, agrega.
Asimismo, brindó algunas recomendaciones para detectar estos productos falsificados que ponen en peligro la salud de los pacientes.
La caja exterior muestra el ingrediente activo como "Toxina botulínica tipo A" en lugar de "OnabotulinumtoxinA", la caja exterior y el vial contienen el número de lote C3709C3 e indican una dosis de 150 unidades, que no es una unidad fabricada por AbbVie y la caja contiene un idioma que no es el inglés.